美國大陰謀⋯⋯
原來新冠狀病毒是美國在2015年研發及製造出來的，不但害了自己的人民，還要在這個中美貿易戰的敏感時期，散播到中國來⋯ 真是居心可測🤬🤬🤬
美國科學家雜誌（the scientist magazine）早在2015年已經報道，新形冠狀病毒的研發過程及製造！有文獻記載！
Ralph Baric 一名美國北卡羅來納州大學有2015年11月9日刊登他們團隊，製做一種擁有SCH014表面蛋白質冠狀病毒的研究。
病毒2015年已經製造出來。從一種來自中國找到的蝙蝠身上的病毒培植，用導致老鼠感染Sars的冠狀病毒做骨幹。能夠構成嚴重上呼吸部及肺部感染。
（誰說造謠的，請找美國科學家雜誌去）
(中文翻譯版本，英文原文在之後）
實驗室製造的冠狀病毒引發爭論
創造併合型SARS病毒令科學家們討論「增加功能突變」研究的風險。
謝夫·阿克斯
2015年11月16日
北卡羅來納大學教堂山分校(University of North Carolina at Chapel Hill)的傳染病研究學者拉爾夫·巴域(Ralph Baric)上週(11月9日)刊登了一項在其小組努力下利用從中國的馬蹄蝙蝠中發現的SHC014冠狀病毒表層蛋白質，並以老鼠身上類似人類的嚴重急性呼吸系統綜合症(SARS)的病毒作骨架，製造出一種新病毒的研究。 研究小組的結果在《自然醫學(Nature Medicine)》雜誌上刊登，該變種病毒的初型能夠感染人類的呼吸道細胞，並能令鼠類致病。
此結果表明，SHC014表層蛋白質具有封鎖和感染人類細胞的能力，並確認這種病毒(或蝙蝠類中發現的其他冠狀病毒)有可能進化成不需透過中間宿主直接攻擊人類的擔憂。 他們還引發這些被稱為「增加功能突變」研究，是否值得冒風險進行的辯論。 巴黎巴斯德研究所(Pasteur Institute in Paris)的病毒學家西蒙·韋恩賀森(Simon Wain-Hobson)告知《自然》雜誌：“一旦[新]病毒逃泄了，由此引致後果將會無法估計。”
2013年10月，由於大衆對流感，SARS和中東呼吸綜合症(MERS)的擔憂日益增加，美國政府終止了所有用於「增加功能突變」研究的聯邦資金。 當時在一份聲明中，美國國立衛生研究院(NIH)主任弗朗西斯·柯林斯(Francis Collins)說：“美國國立衛生研究院為此類研究提供了資助，原因是它有助於定性人類與病原體相互作用的基本性質，亦能評估潛在新興流行病的傳染媒介，並為公共衛生和病災防預工作提供資訊。但是這些研究還涉及生化安全和生化保安風險，這方面需要更深入了解。”
巴域告知《自然》雜誌，其對SHC014併合冠狀病毒的研究早在 NIH 宣佈資助終止之前已經展開了，NIH允許其在審查過程中繼續進行，最終審查結論認為該研究不受新規則限制。 但是部份學者，例如：韋恩賀森，則不同意這一決定。
爭論其後轉焦至研究結果上。 羅格斯大學(Rutgers University)分子生物學家兼生物防禦專家理查德·埃布賴特(Richard Ebright)對《自然》雜誌說：“在實驗室中創造了一種新的、非自然風險是唯一對這項工作巨大影響。”
但巴域和其他人則駁斥這項研究極為重要。 “(這些結果)能將病毒從候選的新興病原體抽出令人更清晰看到當前危險” 。環保健康聯盟(EcoHealth Alliance)總裁彼得·達薩克(Peter Daszak)告知《自然》雜誌，其公司負責從全球新興疾病熱點地區的動物和人類中採集病毒樣本。
原來新冠狀病毒是美國在2015年研發及製造出來的，不但害了自己的人民，還要在這個中美貿易戰的敏感時期，散播到中國來⋯ 真是居心可測🤬🤬🤬
美國科學家雜誌（the scientist magazine）早在2015年已經報道，新形冠狀病毒的研發過程及製造！有文獻記載！
Ralph Baric 一名美國北卡羅來納州大學有2015年11月9日刊登他們團隊，製做一種擁有SCH014表面蛋白質冠狀病毒的研究。
病毒2015年已經製造出來。從一種來自中國找到的蝙蝠身上的病毒培植，用導致老鼠感染Sars的冠狀病毒做骨幹。能夠構成嚴重上呼吸部及肺部感染。
（誰說造謠的，請找美國科學家雜誌去）
(中文翻譯版本，英文原文在之後）
實驗室製造的冠狀病毒引發爭論
創造併合型SARS病毒令科學家們討論「增加功能突變」研究的風險。
謝夫·阿克斯
2015年11月16日
北卡羅來納大學教堂山分校(University of North Carolina at Chapel Hill)的傳染病研究學者拉爾夫·巴域(Ralph Baric)上週(11月9日)刊登了一項在其小組努力下利用從中國的馬蹄蝙蝠中發現的SHC014冠狀病毒表層蛋白質，並以老鼠身上類似人類的嚴重急性呼吸系統綜合症(SARS)的病毒作骨架，製造出一種新病毒的研究。 研究小組的結果在《自然醫學(Nature Medicine)》雜誌上刊登，該變種病毒的初型能夠感染人類的呼吸道細胞，並能令鼠類致病。
此結果表明，SHC014表層蛋白質具有封鎖和感染人類細胞的能力，並確認這種病毒(或蝙蝠類中發現的其他冠狀病毒)有可能進化成不需透過中間宿主直接攻擊人類的擔憂。 他們還引發這些被稱為「增加功能突變」研究，是否值得冒風險進行的辯論。 巴黎巴斯德研究所(Pasteur Institute in Paris)的病毒學家西蒙·韋恩賀森(Simon Wain-Hobson)告知《自然》雜誌：“一旦[新]病毒逃泄了，由此引致後果將會無法估計。”
2013年10月，由於大衆對流感，SARS和中東呼吸綜合症(MERS)的擔憂日益增加，美國政府終止了所有用於「增加功能突變」研究的聯邦資金。 當時在一份聲明中，美國國立衛生研究院(NIH)主任弗朗西斯·柯林斯(Francis Collins)說：“美國國立衛生研究院為此類研究提供了資助，原因是它有助於定性人類與病原體相互作用的基本性質，亦能評估潛在新興流行病的傳染媒介，並為公共衛生和病災防預工作提供資訊。但是這些研究還涉及生化安全和生化保安風險，這方面需要更深入了解。”
巴域告知《自然》雜誌，其對SHC014併合冠狀病毒的研究早在 NIH 宣佈資助終止之前已經展開了，NIH允許其在審查過程中繼續進行，最終審查結論認為該研究不受新規則限制。 但是部份學者，例如：韋恩賀森，則不同意這一決定。
爭論其後轉焦至研究結果上。 羅格斯大學(Rutgers University)分子生物學家兼生物防禦專家理查德·埃布賴特(Richard Ebright)對《自然》雜誌說：“在實驗室中創造了一種新的、非自然風險是唯一對這項工作巨大影響。”
但巴域和其他人則駁斥這項研究極為重要。 “(這些結果)能將病毒從候選的新興病原體抽出令人更清晰看到當前危險” 。環保健康聯盟(EcoHealth Alliance)總裁彼得·達薩克(Peter Daszak)告知《自然》雜誌，其公司負責從全球新興疾病熱點地區的動物和人類中採集病毒樣本。
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